产品介绍：

CellTiter-Glo®Luminescent Cell Viability Assay(a-d) 是通过定量存在的 ATP（它是活跃细胞存在的信号），测定培养物中活细胞数量的均质方法。CellTiter-Glo® Assay 适用于多孔板模式，此其是自动化高通量筛选（HTS）、细胞增殖和细胞毒性检测的理想选择。均质检测流程是将单一试剂（CellTiter-Glo® 试剂）直接添加至在含血清的培养基中培养的细胞。无需细胞洗涤、培养基移除或多次步骤。均质“加样 - 混合 - 读数”模式可实现细胞裂解并产生与 ATP存在量成正比的发光信号。ATP 量与培养物中细胞数量成正比，这与前期报道一致.

CellTiter-Glo®Assay 依靠专有热稳定萤光素酶（Ultra-Glo™ 重组萤光素酶）的特性，可产生稳定“辉光型”发光信号且可改善在各种检测条件下的性能。图 3 显示的是 CellTiter-Glo®

Assay的萤光素酶反应。此反应产生的发光信号半衰期大于 5 小时。由于半衰期长，因此无需使用试剂进样器，而且可以连续处理多块板或同时处理多块板（批处理模式）。特的均质模式可以减少其他 ATP 检测方法所需的多个步骤中可能引入的移液错误。

产品优势：

均质：相较于类似的 ATP 检测方法，“加样 - 混合 - 读数”模式可减少板处理步骤。

快速：添加试剂 10 分钟后即可记录数据。

灵敏：可检测低于标准比色法和荧光法检测极限的细胞数量。

灵活：可用于多种多孔板模式。可使用发光检测仪或 CCD 照相机或成像设备记录数据。

稳定：发光信号稳定性良好，半衰期 > 5 小时，具体视细胞类型和所用培养基而定。

可进行多重检测：可与 Promega 公司的报告基因检测试剂盒或其他基于细胞的检测试剂盒同时使用。