产品描述：劳拉替尼也称为PF-06463922，是一种口服的ATP竞争性受体酪氨酸激酶、间变性淋巴瘤激酶（ALK）和C-ros癌基因1（Ros1）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，ALK/ROS1抑制剂PF-06463922结合并抑制ALK和ROS1激酶。激酶抑制导致ALK-和ROS1介导的信号传导中断，并最终抑制ALK-或ROS1过表达肿瘤细胞中的肿瘤细胞生长。此外，PF-06463922能够跨越血脑屏障。

中文名称:劳拉替尼

中文别名:洛拉替尼
CAS No:1454846-35-5
EINECS号：813-704-5
分子式:C21H19FN6O2
沸点:675.0±55.0 °C(Predicted)

密度:1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

分子量: 406.41
元素分析: C, 62.06; H, 4.71; F, 4.67; N, 20.68; O, 7.87

用途:携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌，可以接受众多EGFR抑制剂 ，比如 代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠， 代药物阿法替尼、达克替尼，第三代药物奥西替尼（AZD9291）——这些靶向药的有效率高达70%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的 。同理，携带ALK融合突变、ROS-1融合突变的晚期非小细胞肺癌、间变大B..